A.開具處方
B.處方簽名
C.負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
E.從事處方調(diào)劑工作
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A.它是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的一個行政管理部門
B.它不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的一個常設(shè)機(jī)構(gòu)
C.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度
D.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
A.新藥研發(fā)
B.藥品采購供應(yīng)
C.藥品儲存保管
D.藥品調(diào)劑
E.藥品經(jīng)濟(jì)核算
A.經(jīng)濟(jì)性和合理性
B.有效性和合理性
C.適當(dāng)性和有效性
D.安全性和合理性
E.社會性和經(jīng)濟(jì)性
A.以病人為中心
B.以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)
C.以合理用藥為基礎(chǔ)
D.對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理
E.促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量授權(quán)人
E.安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)人
最新試題
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）
國家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）