免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。

利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)？（）

以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）

干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）

生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）

以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)？（）

哪個(gè)國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價(jià)指南？（）

以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析？（）