醫(yī)用器械的總體安全包括（）。

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進口申請（）？

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何對醫(yī)療器械進行質量控制（）？

醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應當遵守的原則（）？

醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質量問題時，應該如何處理（）？

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何管理（）？