您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.從事藥品研究的單位和個(gè)人
B.從事藥品生產(chǎn)的單位和個(gè)人
C.從事藥品經(jīng)營的單位和個(gè)人
D.從事藥品監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
E.從事藥品監(jiān)督檢驗(yàn)的單位和個(gè)人
A.規(guī)劃、政策、方法
B.組織、領(lǐng)導(dǎo)控制
C.企業(yè)計(jì)劃、營銷
D.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控
E.醫(yī)藥儲備管理
A.為發(fā)展市場經(jīng)濟(jì)服務(wù)
B.適應(yīng)經(jīng)濟(jì)、社會發(fā)展需要
C.以追求經(jīng)濟(jì)利益為目標(biāo)
D.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟(jì)社會關(guān)系
E.引導(dǎo)藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。