A.申請(qǐng)非臨床安全性研究
B.申請(qǐng)臨床試驗(yàn)研究
C.申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.再注冊(cè)申請(qǐng)
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A.易制毒化學(xué)品專有標(biāo)志
B.興奮劑專有標(biāo)志
C.麻醉藥品專有標(biāo)志
D.精神藥品專有標(biāo)志
A.禁忌、注意事項(xiàng)
B.馳名商標(biāo)、專利藥品
C.xx省專銷、xx總代理
D.印刷企業(yè)、印刷批次
A.從廣義來(lái)看，立法是指從中央到地方一切國(guó)家機(jī)關(guān)制定和變動(dòng)各種不同規(guī)范性文件的活動(dòng)
B.廣義的執(zhí)法或法律執(zhí)行是指國(guó)家行政機(jī)關(guān)、司法機(jī)關(guān)及其公職人員依照法定程序?qū)嵤┓傻幕顒?dòng)
C.司法，即法的適用，指國(guó)家司法機(jī)關(guān)及其司法人員依照法定職權(quán)和法定程序，具體運(yùn)用法律處理案件的專門活動(dòng)
D.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門屬于我國(guó)的執(zhí)法機(jī)關(guān)和司法機(jī)關(guān)
A.作為不合法處方，拒絕調(diào)配，并按照規(guī)定報(bào)告
B.告知原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)和簽字后，方可調(diào)配
C.經(jīng)主管藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后，方可調(diào)配
D.對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，在患者充分知情，并請(qǐng)其簽字確認(rèn)后，方可調(diào)配
A.首次進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定取得進(jìn)口藥材批件后，向口岸藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
B.首次進(jìn)口藥材，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)符合要求的，發(fā)給一次性進(jìn)口藥材批件
C.進(jìn)口藥材批件編號(hào)格式為：國(guó)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在取得進(jìn)口藥材批件后1年內(nèi)，從進(jìn)口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進(jìn)口
最新試題
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片，該處方不得超過(guò)（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)，其交易內(nèi)容有（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）