A.作為不合法處方,拒絕調(diào)配,并按照規(guī)定報告
B.告知原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師,請其確認和簽字后,方可調(diào)配
C.經(jīng)主管藥師以上專業(yè)技術人員復核簽字后,方可調(diào)配
D.對患者進行用藥指導,在患者充分知情,并請其簽字確認后,方可調(diào)配
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A.首次進口藥材,應當按照規(guī)定取得進口藥材批件后,向口岸藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
B.首次進口藥材,省級藥品監(jiān)督管理部門對符合要求的,發(fā)給一次性進口藥材批件
C.進口藥材批件編號格式為:國藥材進字+4位年號+4位順序號
D.首次進口藥材申請人應當在取得進口藥材批件后1年內(nèi),從進口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進口
A.沒收違法所得,并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款(違法所得不足十萬元的,按十萬元計算)
B.情節(jié)嚴重的,并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款(違法所得不足十萬元的,按十萬元計算)
C.情節(jié)嚴重的,吊銷藥品生產(chǎn)許可證
D.情節(jié)嚴重的,法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
A.藥品零售企業(yè)應當設置專門的藥學服務區(qū),并有明顯標識
B.藥品零售企業(yè)可通過專用電話、互聯(lián)網(wǎng)等方式為個人消費者提供用藥咨詢、售后投訴等藥學服務
C.藥品零售企業(yè)對于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的,應當向個人消費者提出尋求醫(yī)師診斷、治療的建議
D.鼓勵藥品零售企業(yè)通過遠程審方系統(tǒng)的執(zhí)業(yè)藥師替代在職執(zhí)業(yè)藥師向個人消費者提供優(yōu)質(zhì)的藥學服務
A.經(jīng)營方式變更
B.經(jīng)營范圍變更
C.企業(yè)新設合并
D.企業(yè)跨原管轄地遷移
A.法定代表人授權委托書原件
B.采購人員身份證明文件復印件
C.《購用證明》或麻醉藥品調(diào)撥單復印件
D.購買方《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件
最新試題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關于零售藥店,以下說法正確的是()
應當慎重用藥的情形是()
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
調(diào)劑過程正確的順序為()