A.易制毒化學(xué)品專有標志
B.興奮劑專有標志
C.麻醉藥品專有標志
D.精神藥品專有標志
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A.禁忌、注意事項
B.馳名商標、專利藥品
C.xx省專銷、xx總代理
D.印刷企業(yè)、印刷批次
A.從廣義來看,立法是指從中央到地方一切國家機關(guān)制定和變動各種不同規(guī)范性文件的活動
B.廣義的執(zhí)法或法律執(zhí)行是指國家行政機關(guān)、司法機關(guān)及其公職人員依照法定程序?qū)嵤┓傻幕顒?br/>C.司法,即法的適用,指國家司法機關(guān)及其司法人員依照法定職權(quán)和法定程序,具體運用法律處理案件的專門活動
D.各級藥品監(jiān)督管理部門屬于我國的執(zhí)法機關(guān)和司法機關(guān)
A.作為不合法處方,拒絕調(diào)配,并按照規(guī)定報告
B.告知原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師,請其確認和簽字后,方可調(diào)配
C.經(jīng)主管藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后,方可調(diào)配
D.對患者進行用藥指導(dǎo),在患者充分知情,并請其簽字確認后,方可調(diào)配
A.首次進口藥材,應(yīng)當按照規(guī)定取得進口藥材批件后,向口岸藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
B.首次進口藥材,省級藥品監(jiān)督管理部門對符合要求的,發(fā)給一次性進口藥材批件
C.進口藥材批件編號格式為:國藥材進字+4位年號+4位順序號
D.首次進口藥材申請人應(yīng)當在取得進口藥材批件后1年內(nèi),從進口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進口
A.沒收違法所得,并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款(違法所得不足十萬元的,按十萬元計算)
B.情節(jié)嚴重的,并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款(違法所得不足十萬元的,按十萬元計算)
C.情節(jié)嚴重的,吊銷藥品生產(chǎn)許可證
D.情節(jié)嚴重的,法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動,其交易內(nèi)容有()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
藥品分類管理的意義是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。