單項(xiàng)選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床應(yīng)用時(shí)，應(yīng)（）。

A.按非限制使用級(jí)管理
B.按限制使用級(jí)管理
C.按特殊使用級(jí)管理
D.禁止列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)目錄


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》保存期滿(mǎn)的處方銷(xiāo)毀須（）.

A.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案

2.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)開(kāi)具銷(xiāo)售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含（）。

A.藥品名稱(chēng)、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號(hào)
B.藥品名稱(chēng)、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號(hào)
C.藥品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠(chǎng)商
D.藥品名稱(chēng)、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)商

3.單項(xiàng)選擇題不屬于開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必備條件的是（）。

A.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的庫(kù)房
C.具有對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
D.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于新藥監(jiān)測(cè)期的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門(mén)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)3年
C.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口
D.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的目的保護(hù)公眾健康

5.單項(xiàng)選擇題藥品批準(zhǔn)文號(hào)中字母S代表的是（）。

A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝