A.藥品名稱、數(shù)量、價格、生產(chǎn)廠商、批號
B.藥品名稱、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)廠商、批號
C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價格、生產(chǎn)廠商
D.藥品名稱、價格、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商
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A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的庫房
C.具有對藥品進行質(zhì)量檢測的專業(yè)技術(shù)人員
D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師
A.設立新藥監(jiān)測期的部門是國家藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不超過3年
C.在監(jiān)測期內(nèi),不批準其他企業(yè)進口或者出口
D.設立新藥監(jiān)測期的目的保護公眾健康
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
A.藥品合格證書
B.中藥保護品種證書
C.新藥證書
D.藥品批準文號
A.法定原則
B.便民和效率原則
C.罪刑法定原則
D.信賴保護原則
最新試題
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
應當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
藥品分類管理的意義是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是()
關于零售藥店,以下說法正確的是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
調(diào)劑過程正確的順序為()