單項(xiàng)選擇題制定緩、控釋制劑釋放度時(shí),至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣點(diǎn)()

A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.3個(gè)
D.4個(gè)
E.5個(gè)


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題下列哪一個(gè)是親水凝膠骨架片的材料()

A.硅橡膠
B.聚氯乙烯
C.脂肪
D.海藻酸鈉
E.硬脂酸鈉

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于骨架片的敘述中,哪一條是錯(cuò)誤的()

A.藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢
B.不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小
C.骨架片一般有三種類型
D.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全
E.骨架片應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查,不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

3.單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑生物利用度研究對(duì)象選擇例數(shù)為()

A.6~9例
B.8~12例
C.12~16例
D.18~24例
E.24~30例

4.單項(xiàng)選擇題滲透泵型片劑控釋的機(jī)理是()

A.減少溶出
B.減慢擴(kuò)散
C.片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出
D.片內(nèi)滲透壓大于片外,將片內(nèi)藥物壓出
E.片劑外面包控釋膜,使藥物恒速流出

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于體內(nèi)外相關(guān)性的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.體外釋放曲線與體內(nèi)吸收曲線上對(duì)應(yīng)的各個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別相關(guān),是點(diǎn)對(duì)點(diǎn)相關(guān)
B.點(diǎn)對(duì)點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系
C.某個(gè)時(shí)間點(diǎn)的釋放量與藥動(dòng)學(xué)參數(shù)之間的單點(diǎn)相關(guān)只能說明體內(nèi)外有部分相關(guān)
D.單點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系
E.體內(nèi)體外相關(guān)時(shí)能通過體外釋放曲線預(yù)測(cè)體內(nèi)情況

最新試題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題