單項(xiàng)選擇題滲透泵型片劑控釋的機(jī)理是（）

A.減少溶出
B.減慢擴(kuò)散
C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出
D.片內(nèi)滲透壓大于片外，將片內(nèi)藥物壓出
E.片劑外面包控釋膜，使藥物恒速流出


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于體內(nèi)外相關(guān)性的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.體外釋放曲線與體內(nèi)吸收曲線上對(duì)應(yīng)的各個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別相關(guān)，是點(diǎn)對(duì)點(diǎn)相關(guān)
B.點(diǎn)對(duì)點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系
C.某個(gè)時(shí)間點(diǎn)的釋放量與藥動(dòng)學(xué)參數(shù)之間的單點(diǎn)相關(guān)只能說(shuō)明體內(nèi)外有部分相關(guān)
D.單點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系
E.體內(nèi)體外相關(guān)時(shí)能通過(guò)體外釋放曲線預(yù)測(cè)體內(nèi)情況

2.單項(xiàng)選擇題控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中加入PEG的目的是（）

A.助懸劑
B.增塑劑
C.成膜劑
D.乳化劑
E.致孔劑

3.多項(xiàng)選擇題藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)有（）

A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性

4.多項(xiàng)選擇題可用液中干燥法制備的制劑是（）

A.微球
B.納米粒
C.脂質(zhì)體
D.固體分散體
E.微型膠囊

5.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于前體藥物的敘述錯(cuò)誤的為（）

A.前體藥物在體外為惰性物質(zhì)
B.前體藥物在體內(nèi)為惰性物質(zhì)
C.前體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生為活性的母體藥物
D.母體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生為活性的前體藥物
E.前體藥物為被動(dòng)靶向制劑

最新試題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題