單項(xiàng)選擇題某企業(yè)擬開發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個劑量）如下：內(nèi)層含藥：尼莫地平微粉1g、PVA（17-88）3.9g、水15ml（制備時除去）；外層組成：PVA（17-88）4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍(lán)色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml（制備時除去）。該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
A.增加藥物溶出，有利于吸收
B.增加顆粒感，提高用藥順應(yīng)性
C.降低藥物刺激性
D.控制藥物釋放速度
E.防止藥物從內(nèi)層擴(kuò)散進(jìn)入外層
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1.單項(xiàng)選擇題某企業(yè)擬開發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個劑量）如下：內(nèi)層含藥：尼莫地平微粉1g、PVA（17-88）3.9g、水15ml（制備時除去）；外層組成：PVA（17-88）4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍(lán)色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml（制備時除去）。根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
A.易光解
B.易脫水
C.易吸潮
D.易聚合
E.易揮發(fā)
2.單項(xiàng)選擇題某企業(yè)擬開發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個劑量）如下：內(nèi)層含藥：尼莫地平微粉1g、PVA（17-88）3.9g、水15ml（制備時除去）；外層組成：PVA（17-88）4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍(lán)色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml（制備時除去）。根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
A.片劑
B.膜劑
C.包衣片
D.雙層片
E.貼劑
3.單項(xiàng)選擇題作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
4.單項(xiàng)選擇題作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
5.單項(xiàng)選擇題作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題