A.氟烷
B.硫噴妥鈉
C.麻醉乙醚
D.氯丙嗪
E.氯胺酮
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A.作靜脈麻醉無誘導(dǎo)興奮期
B.作用維持時間短
C.肌肉松弛不完全
D.鎮(zhèn)痛效果差
E.對呼吸循環(huán)影響小
A.麻醉誘導(dǎo)期及蘇醒期較快
B.兩藥的MAC值均比氟烷小
C.對心臟的不良反應(yīng)較氟烷輕
D.反復(fù)使用對肝臟無明顯副作用
E.肌肉松弛作用大于氟烷
A.藥物的物理性狀
B.腦/血?dú)夥植枷禂?shù)
C.為克服吸人性麻醉藥的不足，常采用聯(lián)合用藥
D.肺通氣量
E.藥血/氣分布系數(shù)
A.氟烷
B.氧化亞氮
C.嗎啡
D.麻醉乙醚
E.氯胺酮
A.藥物的脂溶性
B.肺通氣量
C.排出量
D.麻醉維持時間
E.麻醉強(qiáng)度
最新試題
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。