A.麻醉誘導(dǎo)期及蘇醒期較快
B.兩藥的MAC值均比氟烷小
C.對(duì)心臟的不良反應(yīng)較氟烷輕
D.反復(fù)使用對(duì)肝臟無明顯副作用
E.肌肉松弛作用大于氟烷
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A.藥物的物理性狀
B.腦/血?dú)夥植枷禂?shù)
C.為克服吸人性麻醉藥的不足，常采用聯(lián)合用藥
D.肺通氣量
E.藥血/氣分布系數(shù)
A.氟烷
B.氧化亞氮
C.嗎啡
D.麻醉乙醚
E.氯胺酮
A.藥物的脂溶性
B.肺通氣量
C.排出量
D.麻醉維持時(shí)間
E.麻醉強(qiáng)度
A.麻醉乙醚
B.硫噴妥鈉
C.氧化亞氮
D.氯胺酮
E.氟烷
A.氟烷
B.氧化亞氮
C.異氟烷
D.恩氟烷
E.七氟烷
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。