單項(xiàng)選擇題常用的表示藥物安全性的參數(shù)是()

A.半數(shù)致死量
B.半數(shù)有效量
C.治療指數(shù)
D.最小有效量
E.極量


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1.單項(xiàng)選擇題藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是()

A.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
B.組織器官對(duì)藥物親和力過(guò)高
C.機(jī)體敏感性太高
D.用藥劑量過(guò)大
E.藥物作用的選擇性低

2.單項(xiàng)選擇題藥物的質(zhì)反應(yīng)的半數(shù)有效量(ED50)是指藥物()

A.與50%受體結(jié)合的劑量
B.引起最大效應(yīng)50%的劑量
C.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
D.50%動(dòng)物可能無(wú)效的劑量
E.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量

3.單項(xiàng)選擇題藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指()

A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量
B.全部動(dòng)物死亡劑量的一半
C.產(chǎn)生嚴(yán)重毒性反應(yīng)的劑量
D.抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量
E.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量

4.多項(xiàng)選擇題解救苯巴比妥中毒時(shí)給予碳酸氫鈉的目的是()

A.促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄
B.促進(jìn)苯巴比妥在腎轉(zhuǎn)化
C.促進(jìn)苯巴比妥在肝轉(zhuǎn)化
D.減少苯巴比妥從腎排泄
E.減少苯巴比妥從腎小管重吸收

5.多項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合后()

A.水溶性增加
B.分子極性增加
C.脂溶性降低
D.易經(jīng)腎排泄
E.脂溶性增加

最新試題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題