A.水溶性增加
B.分子極性增加
C.脂溶性降低
D.易經(jīng)腎排泄
E.脂溶性增加
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A.排泄加快
B.代謝加快
C.暫時(shí)失去藥理活性
D.不易通過血腦屏障
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)減慢
A.肌肉注射
B.經(jīng)皮給藥
C.直腸給藥
D.口服
E.舌下含服
A.藥物的脂溶性
B.腎臟的功能
C.尿液的pH值
D.藥物的極性
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.大多數(shù)藥物活性增強(qiáng)
B.大多數(shù)藥物活性減弱或消失
C.僅少數(shù)藥物活性減弱或消失
D.僅少數(shù)藥物活性增強(qiáng)
E.不影響藥物活性
A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
C.按恒速消除
D.半衰期恒定
E.發(fā)生在體內(nèi)藥量超過機(jī)體消除能力時(shí)
最新試題
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。