A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
C.按恒速消除
D.半衰期恒定
E.發(fā)生在體內(nèi)藥量超過機(jī)體消除能力時
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A.雙香豆素
B.異煙肼
C.苯巴比妥
D.乙醇
E.西咪替丁
A.水溶性增加
B.極性增加
C.藥理活性降低
D.藥理活性增加
E.藥物失效
A.藥物的理化性質(zhì)
B.體液pH值
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
D.體內(nèi)特殊屏障
E.給藥劑量
A.90.9%
B.99.9%
C.9.09%
D.99.99%
E.99%
A.需要載體
B.屬主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.沒有競爭抑制
D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制
E.特異性低
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。