A.水溶性增加
B.極性增加
C.藥理活性降低
D.藥理活性增加
E.藥物失效
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A.藥物的理化性質(zhì)
B.體液pH值
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
D.體內(nèi)特殊屏障
E.給藥劑量
A.90.9%
B.99.9%
C.9.09%
D.99.99%
E.99%
A.需要載體
B.屬主動轉(zhuǎn)運
C.沒有競爭抑制
D.轉(zhuǎn)運速度無飽和限制
E.特異性低
A.油/水分配系數(shù)愈大，跨膜轉(zhuǎn)運愈快
B.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運屬于簡單擴散
C.藥物解離度對擴散影響大
D.藥物解離常數(shù)影響轉(zhuǎn)運
E.體液pH不影響轉(zhuǎn)運
A.6h
B.4h
C.3h
D.5h
E.9h
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。