A.阿拉伯膠
B.Tween
C.Span
D.西黃芪膠
E.明膠
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A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)
B.液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽
C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說明書、紙盒、紙箱等
D.液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用
E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運輸和貯存
A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比
B.可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性
C.可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果
D.若沉降容積比越小,則混懸劑越穩(wěn)定
E.可以用來評價處方設(shè)計中的有關(guān)問題
A.2:2:1
B.3:2:1
C.4:2:1
D.1:2:4
E.1:2:1
A.氫氧化鎂
B.二氧化硅
C.皂土
D.氫氧化鋁
E.氫氧化鈣
A.非離子型
B.兩性離子型
C.陰離子型
D.陽離子型
E.不一定
最新試題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。