A.pH改變
B.溶劑組成改變
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.鹽析作用
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A.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
B.能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
D.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
E.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化
B.藥理學(xué)方面的配伍變化又稱為療效配伍變化
C.藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌
D.物理配伍變化往往導(dǎo)致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象
E.易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生
A.溶解度改變有藥物析出
B.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化
C.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象
D.乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗
E.維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合產(chǎn)生橙紅色
A.溴化銨與利尿藥物配伍產(chǎn)生氨氣
B.麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物
C.水楊酸鈉在酸性藥液中析出
D.生物堿鹽溶液與鞣酸產(chǎn)生沉淀
E.維生素B12與維生素C制成溶液，維生素B12效價下降
A.潮解、液化與結(jié)塊
B.產(chǎn)生沉淀
C.變色
D.產(chǎn)氣
E.粒徑變大
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。