單項選擇題某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售,對人體造成嚴重危害,追究刑事責任時應處()

A.處2年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒有財產


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1.單項選擇題以下應認定為假藥的是() 

A.某藥店銷售的阿司匹林片擅自添加矯味劑
B.某醫(yī)療機構使用的利巴韋林注射液超過藥品有效期
C.某藥廠生產的參麥注射液被微生物污染
D.某藥廠生產的諾氟沙星膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定

2.單項選擇題以下除哪項外均應按假藥論處:()

A.醫(yī)療機構使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定
B.藥廠生產的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染
C.藥廠生產的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準文號
D.藥店銷售的安乃近片劑表面變棕色

3.單項選擇題制售假藥可以()

A.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金,或者沒收財產
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑,并處罰金或沒收財產

4.單項選擇題生產、銷售的假藥被使用后,造成3人以上中度殘疾或者器官組織損傷導致嚴重功能障礙,應當認定為() 

A.其他特別嚴重情節(jié)
B.對人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴重
D.對人體健康造成嚴重危害

5.單項選擇題應當依法從重處罰的是()

A.醫(yī)療機構知道或者應當知道是假藥而使用,對人體健康造成傷害的
B.醫(yī)療機構知道或者應當知道是劣藥而使用,對人體健康造成嚴重危害的
C.知道或者應當知道他人生產假藥,向其提供原輔料的
D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時期,銷售用于應對突發(fā)事件藥品的假藥的

最新試題

下列法律法規(guī)中,()已經失效。

題型:單項選擇題

根據(jù)2013年國務院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

題型:判斷題

下列保健食品批準文號的表述方式中,()是錯誤的。

題型:單項選擇題

下列不按麻醉藥品管理的是() 

題型:單項選擇題

消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面()。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本

題型:單項選擇題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

題型:判斷題

會員制營銷的實質是()

題型:單項選擇題

()負責保健食品的質量監(jiān)督管理工作。

題型:單項選擇題

()主管保健食品注冊管理工作。

題型:單項選擇題

對經營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產地、生產日期、生產廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

題型:判斷題