A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
D.當(dāng)?shù)厝嗣裾?/p>
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A.GAP
B.GMP
C.GSP
D.GLP
A.A型肉毒毒素
B.維生素C注射液
C.生川烏
D.水楊酸毒扁豆堿
A.生產(chǎn)、銷售假藥A型肉毒毒素
B.生產(chǎn)、銷售假藥維生素C注射液
C.生產(chǎn)、銷售假藥復(fù)方感冒靈顆粒
D.生產(chǎn)、銷售假藥流感疫苗
E.醫(yī)療機構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷售假藥
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品使用單位
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局
A.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的，不予處罰；
B.責(zé)令召回藥品，并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款；
C.責(zé)令召回藥品，并處1000元以上5萬元以下罰款；
D.免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任；
E.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
會員營銷的核心價值是（）。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯誤的是 （）。
消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面（）。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。
（）主管保健食品注冊管理工作。