A.分布速度常數(shù)
B.半衰期
C.肝清除率
D.表觀分布容積
E.吸收速率常數(shù)
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A.t1/2增加,生物利用度也增加
B.t1/2減少.生物利用度也減少
C.t1/2不變,生物利用度減少
D.t1/2不變,生物利用度增加
E.t1/2和生物利用度均無(wú)變化
A.半衰期長(zhǎng)
B.半衰期短
C.表觀分布容積小
D.表觀分布容積大
E.吸收速率常數(shù)大
A.表觀分布容積最大不能超過(guò)總體液
B.無(wú)生理學(xué)意義
C.表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積
D.可用來(lái)評(píng)價(jià)藥物的靶向分布
E.表觀分布容積一般小于血液體積
A.給藥劑量
B.尿藥濃度
C.血藥濃度
D.唾液中藥物濃度
E.糞便中藥物濃度
A.具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其生物半衰期與劑量有關(guān)
B.代謝快、排泄快的藥物,生物半衰期短
C.藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)
D.藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)
E.藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)
最新試題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。