A.具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其生物半衰期與劑量有關(guān)
B.代謝快、排泄快的藥物,生物半衰期短
C.藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)
D.藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)
E.藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)
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A.腎小球?yàn)V過率
B.腎清除率
C.速率常數(shù)
D.分布容積
E.藥時(shí)曲線下面積
A.藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用
B.藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用
C.藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法,推測體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化
D.藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)
E.藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程,要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走
A.藥物排泄隨時(shí)間的變化
B.藥物藥效隨時(shí)間的變化
C.藥物毒性隨時(shí)間的變化
D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化
E.藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化
A.隔室模型
B.藥動(dòng)一藥效結(jié)合模型
C.非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型
D.統(tǒng)計(jì)矩模型
E.生理藥物動(dòng)力學(xué)模型
最新試題
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
影響胃液體排空的主要因素是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()