A.t1/2增加,生物利用度也增加
B.t1/2減少.生物利用度也減少
C.t1/2不變,生物利用度減少
D.t1/2不變,生物利用度增加
E.t1/2和生物利用度均無變化
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.半衰期長(zhǎng)
B.半衰期短
C.表觀分布容積小
D.表觀分布容積大
E.吸收速率常數(shù)大
A.表觀分布容積最大不能超過總體液
B.無生理學(xué)意義
C.表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積
D.可用來評(píng)價(jià)藥物的靶向分布
E.表觀分布容積一般小于血液體積
A.給藥劑量
B.尿藥濃度
C.血藥濃度
D.唾液中藥物濃度
E.糞便中藥物濃度
A.具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其生物半衰期與劑量有關(guān)
B.代謝快、排泄快的藥物,生物半衰期短
C.藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)
D.藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)
E.藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)
A.腎小球?yàn)V過率
B.腎清除率
C.速率常數(shù)
D.分布容積
E.藥時(shí)曲線下面積
最新試題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()