A.蛋白結(jié)合率越高,由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆,有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
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A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞
D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞
E.胞飲、內(nèi)吞
A.W/O/W型>W/O型>O[W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型
E.O/W型>W/O型>W/O/W型
A.能透過(guò)血管壁
B.能由腎小球?yàn)V過(guò)
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過(guò)胎盤(pán)屏障
E.能透過(guò)血腦屏障
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.人體總體積
B.人體的體液總體積
C.游離藥物量與血藥濃度之比
D.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
E.體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積
最新試題
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說(shuō)法不正確的是()