A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉運
B.膜孔轉運
C.膜孔轉運、胞飲、內(nèi)吞
D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞
E.胞飲、內(nèi)吞
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A.W/O/W型>W/O型>O[W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型
E.O/W型>W/O型>W/O/W型
A.能透過血管壁
B.能由腎小球濾過
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學意義
A.人體總體積
B.人體的體液總體積
C.游離藥物量與血藥濃度之比
D.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
E.體內(nèi)藥物分布的實際容積
A.結合型與游離型存在動態(tài)平衡
B.無競爭
C.無飽和性
D.結合率取決于血液pH
E.結合型可自由擴散
最新試題
藥物動力學中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
直接關系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
對于一級動力學消除的藥物來說,下列關于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
對組織有特殊親和性的藥物,當連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
靜脈滴注給藥時,藥物進入體內(nèi)的動力學過程為()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結合反應而失去活性,其可能的代謝反應為()
藥物的血漿蛋白結合影響藥物排泄過程中的()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉運的因素是()
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()