A.能透過(guò)血管壁
B.能由腎小球?yàn)V過(guò)
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過(guò)胎盤(pán)屏障
E.能透過(guò)血腦屏障
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A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.人體總體積
B.人體的體液總體積
C.游離藥物量與血藥濃度之比
D.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
E.體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積
A.結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡
B.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)
C.無(wú)飽和性
D.結(jié)合率取決于血液pH
E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散
最新試題
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)（）
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中，需要NADPH參與的是（）
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的（）
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）