A.(1)>(2)>(3)
B.(2)>(1)>(3)
C.(3)>(1)>(2)
D.(3)>(2)>(1)
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A.反射
B.散射
C.折射
D.透射
A.電動電位愈大,聚沉愈快
B.電動電位愈小,聚沉愈快
C.電動電位為零,聚沉愈快
D.電動電位愈負(fù),聚沉愈快
A.布朗運(yùn)動
B.電泳
C.電滲
D.沉降電勢
A.具有膠體所特有的分散性,不均勻(多相)性和聚結(jié)不穩(wěn)定性
B.具有膠體所特有的分散性
C.具有膠體的不均勻(多相)性
D.具有膠體的聚結(jié)不穩(wěn)定性
A.是熱力學(xué)穩(wěn)定體系
B.是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
C.是動力學(xué)穩(wěn)定體系
D.是動力學(xué)不穩(wěn)定體系
最新試題
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。