A.是熱力學(xué)穩(wěn)定體系
B.是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
C.是動力學(xué)穩(wěn)定體系
D.是動力學(xué)不穩(wěn)定體系
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A.大于7
B.小于7
C.等于7
D.不能確定
A.KCl > CaCl2 > K2SO4 > CaSO4
B.CaSO4 > CaCl2 > K2SO4 > KCl
C.CaCl2 > CaSO4 > KCl > K2SO4
D.K2SO4 > CaSO4 > CaCl2 > KCl
A.Al(NO3)3> MgSO4> K3Fe(CN)6
B.K3Fe(CN)6> MgSO4> Al(NO3)3
C.MgSO4> Al(NO3)3> K3Fe(CN)6
D.MgSO4> K3Fe(CN)6> Al(NO3)3
在pH < 7的Al(OH)3溶膠中,使用下列電解質(zhì)使其聚沉:
(1)KNO3
(2)NaCl
(3)Na2SO4
(4)K3Fe(CN)6
在相同溫度、相同時(shí)間內(nèi),聚沉能力大小為:()
A.(1)>(4)>(2)>(3)
B.(1)<(4)<(2)<(3)
C.(4)>(3)>(2)>(1)
D.(4)<(3)<(2)<(1)
A.AlCl3<ZnSO4<KCl
B.KCl<ZnSO4<AlCl3
C.ZnSO4<KCl<AlCl3
D.KCl<AlCl3<ZnSO4
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過熱液體。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?