A.反射
B.散射
C.折射
D.透射
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A.電動電位愈大,聚沉愈快
B.電動電位愈小,聚沉愈快
C.電動電位為零,聚沉愈快
D.電動電位愈負(fù),聚沉愈快
A.布朗運(yùn)動
B.電泳
C.電滲
D.沉降電勢
A.具有膠體所特有的分散性,不均勻(多相)性和聚結(jié)不穩(wěn)定性
B.具有膠體所特有的分散性
C.具有膠體的不均勻(多相)性
D.具有膠體的聚結(jié)不穩(wěn)定性
A.是熱力學(xué)穩(wěn)定體系
B.是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
C.是動力學(xué)穩(wěn)定體系
D.是動力學(xué)不穩(wěn)定體系
A.大于7
B.小于7
C.等于7
D.不能確定
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。