A.1
B.2
C.3
D.4
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A.f=n
B.f=n+1
C.f=n+2
D.f=n+3
某體系存在 C（s），H2O（g），CO（g），CO2（g），H2（g）五種物質(zhì)，相互建立了下述三個(gè)平衡：
H2O（g）+C（s）=== H2（g）+CO（g）
CO2（g）+H2（g）===H2O（g）+CO（g）
CO2（g）+C（s）===2CO（g）
則該體系的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)C為：（）
A.C=3
B.C=2
C.C=1
D.C=4
A.C=2，f=1
B.C=2，f=2
C.C=1，f=0
D.C=3，f=2
A.C=2，Φ=2，f=2
B.C=1，Φ=2，f=1
C.C=2，Φ=3，f=2
D.C=3，Φ=2，f=3
A.溶有蔗糖的杯子先結(jié)冰
B.兩杯同時(shí)結(jié)冰
C.溶有NaCl的杯子先結(jié)冰
D.視外壓而定
最新試題
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。