A.由勝任的人員進(jìn)行
B.獲得必要的資源和信息
C.編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書
D.都要在受控條件下進(jìn)行
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A.都是審核過程中的要素
B.審核證據(jù)是審核發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)
C.審核發(fā)現(xiàn)是審核結(jié)論的基礎(chǔ)
D.A+B+C
A.適宜性
B.充分性
C.有效性
D.A+B+C
A.用于證實(shí)產(chǎn)品符合要求的監(jiān)視和測量裝置
B.組織的所有的合部計(jì)量器具
C.醫(yī)務(wù)室用的血壓計(jì)
D.A+B+C
A.用于產(chǎn)品上的材料,元件或包裝
B.用于產(chǎn)品上的設(shè)備,工具
C.圖紙和資料
D.A+B+C
A.包裝標(biāo)識
B.狀態(tài)標(biāo)識
C.可追溯性標(biāo)識
D.防止用混用錯(cuò)的標(biāo)識
最新試題
設(shè)計(jì)輸入包括以往類似適用的信息。
相關(guān)方是有共同利益的個(gè)人或團(tuán)體。
創(chuàng)建和更新文件時(shí),應(yīng)確保適當(dāng)?shù)臉?biāo)識和說明、格式和媒介、評審和批準(zhǔn)。()
數(shù)據(jù)分析主要是分析差異和趨勢,以監(jiān)控過程的能力。
某物料的供應(yīng)商為世界500強(qiáng)企業(yè),因此不必對其進(jìn)行評價(jià)。()
相關(guān)方就是組織的客戶和供應(yīng)商。()
QS文件是手冊和程序文件。
基于風(fēng)險(xiǎn)的思維對質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行不是至關(guān)重要的。()
組織只需對已識別的顧客要求實(shí)施評審。
產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過程和支持過程都直接增值。