單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自變更注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址的，由食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，予以通報(bào)批評(píng)，并處以（）元以上（）元以下的罰款。
A.5000；1萬
B.1萬；2萬
C.5000；2萬
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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自變更質(zhì)量管理人員的，由食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，逾期不改正的，處以（）元以上（）元以下的罰款。
A.5000；1萬
B.1萬；2萬
C.1000；5000
2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)（）年以上的，產(chǎn)品注冊(cè)證書自行失效。
A.2年
B.3年
C.4年
3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》管理辦法于2004年（）月25日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過，自2004年（）月9日起施行。
A.6；8
B.7；8
C.8；9
4.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于（）年12月28日國(guó)務(wù)院第24次常務(wù)會(huì)議通過，自（）年4月1日起施行。
A.1999年；2000年
B.1998年；1999年
C.2000年；2001年
5.單項(xiàng)選擇題注射器屬于（）類醫(yī)療器械。
A.一類
B.二類
C.三類
最新試題
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成，不僅包括收回、銷毀，還包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
對(duì)于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應(yīng)合適，使得（）
題型：多項(xiàng)選擇題
安全標(biāo)準(zhǔn)一般均為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品同庫(kù)儲(chǔ)存。儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)采取有效的防泄漏等措施，并安裝（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的兩部分是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
宏電擊是較強(qiáng)的電流由體外經(jīng)皮膚流進(jìn)體內(nèi)臟器，再流出體外引起的電擊，造成危險(xiǎn)的電流強(qiáng)度大于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
CF型（C代表Cardinc，心臟）是對(duì)于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
安全標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場(chǎng)合的設(shè)備類型是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題