單項選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)()年以上的,產(chǎn)品注冊證書自行失效。
A.2年
B.3年
C.4年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》管理辦法于2004年()月25日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,自2004年()月9日起施行。
A.6;8
B.7;8
C.8;9
2.單項選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》于()年12月28日國務(wù)院第24次常務(wù)會議通過,自()年4月1日起施行。
A.1999年;2000年
B.1998年;1999年
C.2000年;2001年
3.單項選擇題注射器屬于()類醫(yī)療器械。
A.一類
B.二類
C.三類
4.單項選擇題醫(yī)療器械及其外包裝上應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,表明產(chǎn)品()編號。
A.注冊證書
B.許可證書
C.標(biāo)準(zhǔn)代碼
5.單項選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的有限期限是()。
A.3年
B.4年
C.5年
最新試題
B型(B代表Body,軀體)是對電擊有特定防護(hù)程度的設(shè)備,適用于體表和體腔的,但()
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械召回的措施也很多,目的是為了()
題型:單項選擇題
CF型(C代表Cardinc,心臟)是對于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分,()。
題型:單項選擇題
保護(hù)地線指將醫(yī)療設(shè)備在正常情況下不帶電的金屬部分(如外殼)與接地體之間作良好的金屬連接,主要目的是防止絕緣損壞或其他原因造成設(shè)備外殼部分帶電時發(fā)生()
題型:單項選擇題
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
題型:單項選擇題
根據(jù)防電擊的程度分類:將醫(yī)學(xué)儀器分為B型、BF型和CF型,確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場合所需的()
題型:單項選擇題
宏電擊是較強的電流由體外經(jīng)皮膚流進(jìn)體內(nèi)臟器,再流出體外引起的電擊,造成危險的電流強度大于()
題型:單項選擇題
保護(hù)接地就是將()
題型:單項選擇題
安全標(biāo)準(zhǔn)一般均為()
題型:單項選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且它的安裝位置必須()
題型:單項選擇題