A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須以與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
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A.均值控制圖
B.極差控制圖
C.Z-分?jǐn)?shù)圖
D.標(biāo)準(zhǔn)差控制圖
E.Levey-Jennings控制圖
A.Δ（%）=第二次結(jié)果一第一次結(jié)果
B.△（%）=第一次結(jié)果一第二次結(jié)果
C.△（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/第一次結(jié)果】×100
D.△（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/第二次結(jié)果】×100結(jié)果
E.△（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/（第一次結(jié)果一第二次結(jié)果）】×100
A.24
B.50
C.100
D.200
E.300
A.5%
B.4%
C.3%
D.2%
E.1%
A.均值
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.標(biāo)準(zhǔn)誤
D.變異系數(shù)
E.均值和標(biāo)準(zhǔn)差
最新試題
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯(cuò)誤的是（）
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是（）