A.5%
B.4%
C.3%
D.2%
E.1%
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A.均值
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.標(biāo)準(zhǔn)誤
D.變異系數(shù)
E.均值和標(biāo)準(zhǔn)差
A.直接監(jiān)控患者標(biāo)本的結(jié)果
B.間接控制患者標(biāo)本的結(jié)果
C.比利用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法好
D.可以取代質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法
E.與利用質(zhì)控物控進(jìn)行質(zhì)控的方法一樣
A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃
E.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)
A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.控制界限確定的誤差檢出概率
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.分析標(biāo)準(zhǔn)差
A.質(zhì)控品價(jià)格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測(cè)分析階段，忽略分析前階段
E.以上都對(duì)
最新試題
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括（）
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域（）以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）