單項選擇題實驗室要求記錄并形成文件的項目有（）

A.糾正措施
B.校準和校準驗證工作
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查
D.方法性能規(guī)格的建立及確認
E.以上全對


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1.單項選擇題質(zhì)控品、試劑、溶液和校準品等的標記內(nèi)容不包括（）

A.識別名
B.出廠日期
C.儲存要求
D.制備日期和失效期
E.其它與正確使用有關的信息

2.多項選擇題對參加室間間評價實驗室的基本要求是（）

A.有明確的職責以確保參加室間質(zhì)評活動
B.有參加該活動的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果
D.室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時所采取的糾正活動的證明資料

3.多項選擇題關于質(zhì)控品的使用，下列做法錯誤的是（）

A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值，要保證聲稱的定值和所用的方法學和儀器相匹配，并被實驗室所證實
B.使用質(zhì)控品時實驗室要重復檢測來決定每一批號質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計學參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標本那樣進行檢測
E.更換新批號的質(zhì)控品，不需重新確立統(tǒng)計學參數(shù)

4.多項選擇題下列EQA的作用正確的是（）

A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力
B.作為外部措施以補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對權威機構進行的實驗室現(xiàn)場進行補充
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度
E.確定實驗室能力

5.單項選擇題下列描述的臨床實驗室質(zhì)量管理的歷史發(fā)展過程正確的是（）

A.現(xiàn)場檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
B.現(xiàn)場檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證一質(zhì)量管理→質(zhì)量改進一質(zhì)量體系→全面質(zhì)量管理
C.現(xiàn)場檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量改進→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
D.現(xiàn)場檢查一質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量體系→質(zhì)量改進→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
E.現(xiàn)場檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進一質(zhì)量體系一質(zhì)量管理→質(zhì)量保證→全面質(zhì)量管理