單項(xiàng)選擇題質(zhì)控品、試劑、溶液和校準(zhǔn)品等的標(biāo)記內(nèi)容不包括（）

A.識(shí)別名
B.出廠日期
C.儲(chǔ)存要求
D.制備日期和失效期
E.其它與正確使用有關(guān)的信息


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1.多項(xiàng)選擇題對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是（）

A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)
B.有參加該活動(dòng)的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果
D.室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料

2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于質(zhì)控品的使用，下列做法錯(cuò)誤的是（）

A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值，要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配，并被實(shí)驗(yàn)室所證實(shí)
B.使用質(zhì)控品時(shí)實(shí)驗(yàn)室要重復(fù)檢測(cè)來(lái)決定每一批號(hào)質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測(cè)
E.更換新批號(hào)的質(zhì)控品，不需重新確立統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)

3.多項(xiàng)選擇題下列EQA的作用正確的是（）

A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力
B.作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充
D.增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度
E.確定實(shí)驗(yàn)室能力

4.單項(xiàng)選擇題下列描述的臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的歷史發(fā)展過(guò)程正確的是（）

A.現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
B.現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證一質(zhì)量管理→質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系→全面質(zhì)量管理
C.現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
D.現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量體系→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
E.現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系一質(zhì)量管理→質(zhì)量保證→全面質(zhì)量管理

5.單項(xiàng)選擇題ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量保證的定義是（）

A.質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)
E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過(guò)程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分