A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過(guò)載體吸收
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A.胃腸道過(guò)程
B.靶器官過(guò)程
C.血液循環(huán)過(guò)程
D.細(xì)胞內(nèi)過(guò)程
A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
A.作用強(qiáng)弱
B.吸收快慢
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)消除速度
A.1
B.2
C.4
D.5
四環(huán)素口服影響Fe2+吸收的現(xiàn)象屬于()。
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
最新試題
藥物的作用機(jī)制有()。
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()
親和力指數(shù)是指()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。