填空題按照歐盟的指令，各生產(chǎn)企業(yè)到歐盟通告機(jī)構(gòu)注冊(cè)，由通告機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)審查，發(fā)給相應(yīng)的證書，允許粘貼（）標(biāo)志，就可以進(jìn)入歐盟各成員國市場。否則，沒有該標(biāo)志的醫(yī)療器械不能在歐盟市場銷售。
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4.多項(xiàng)選擇題X射線計(jì)算機(jī)斷層掃描裝置，簡稱CT機(jī)，下列說法正確的是（）。
A.CT機(jī)利用計(jì)算機(jī)圖像重建技術(shù)將獲得的圖像信息組成斷層圖像
B.CT機(jī)窄線束，高電壓，圖像接受靈敏度高
C.MRI無輻射，不用使用造影劑
D.CT機(jī)分辨力高，圖像清晰，便于數(shù)字化處理
5.多項(xiàng)選擇題當(dāng)人體的器官因病患不能康復(fù)行使功能時(shí)，近代醫(yī)學(xué)提供（）3種可能恢復(fù)功能的技術(shù)途徑。
A.進(jìn)行同種異體的器官移植
B.進(jìn)行同種同體器官移植
C.進(jìn)行異種同類器官移植
D.用人工器官置換或替代病損器官，補(bǔ)償其全部或部分功能
最新試題
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí)，應(yīng)該如何處理（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí)，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題