A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤濕劑
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A.增溶
B.共沉淀
C.助溶
D.潛溶
E.共晶
A.增溶
B.共沉淀
C.助溶
D.潛溶
E.共晶
A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生與激動藥相以的效應(yīng)
B.與受體的親和力弱,產(chǎn)生較弱的效應(yīng)
C.增加激動藥的劑量也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)
D.與激動藥作用于不同受體
E.使激動藥的量-效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變
A.結(jié)構(gòu)中舒巴坦與氨芐西林通過次甲基形成雙酯相連
B.氨芐西林是細(xì)菌細(xì)胞壁轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑
C.氨芐西林可以提高舒巴坦的穩(wěn)定性
D.舒巴坦是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活
A.阿那曲唑
B.他莫昔芬
C.己烯雌酚
D.苯丙酸諾龍
E.尼爾雌醇
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。