國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。