判斷題國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。
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3.比較題(1).藥品監(jiān)督管理必須依法進行，不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益（） |(2).藥品監(jiān)督管理是強制性的管理，必須切實執(zhí)法以達到立法的目的（）|(3).藥品監(jiān)督管理是國家和政府的職能和義務(wù)（）|(4).藥品監(jiān)督管理必須目的性與有效性統(tǒng)一（）
A.藥品監(jiān)督管理的目的性原則
B.藥品監(jiān)督管理的方針性原則
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
4.比較題(1).試行期為3年的是（）|(2).試行期為5年的是（）|(3).對新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)或車間所發(fā)的有效期為1年的是（）|(4).有效期為4年的是（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品GMP證書
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).堅持質(zhì)量第一的原則（）|(2).法制化與科學(xué)化高度統(tǒng)一的原則（）|(3).要從生產(chǎn)、流通、使用各個環(huán)節(jié)了解影響藥品的質(zhì)量的因素，有針對性的規(guī)定檢測項目，切實加強對藥品的內(nèi)在質(zhì)量控制（）|(4).專業(yè)監(jiān)督管理與群眾線性監(jiān)督管理相結(jié)合的原則（）
A.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則
C.兩者均是
D.兩者均不是
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藥士可以從事處方調(diào)配工作。
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我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
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藥品具有特殊性和普通性。
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藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
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醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
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化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
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處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
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經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
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我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
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