比較題(1).藥品監(jiān)督管理必須依法進行，不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益（） |(2).藥品監(jiān)督管理是強制性的管理，必須切實執(zhí)法以達到立法的目的（）|(3).藥品監(jiān)督管理是國家和政府的職能和義務(wù)（）|(4).藥品監(jiān)督管理必須目的性與有效性統(tǒng)一（）
A.藥品監(jiān)督管理的目的性原則
B.藥品監(jiān)督管理的方針性原則
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
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1.比較題(1).試行期為3年的是（）|(2).試行期為5年的是（）|(3).對新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)或車間所發(fā)的有效期為1年的是（）|(4).有效期為4年的是（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品GMP證書
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).堅持質(zhì)量第一的原則（）|(2).法制化與科學化高度統(tǒng)一的原則（）|(3).要從生產(chǎn)、流通、使用各個環(huán)節(jié)了解影響藥品的質(zhì)量的因素，有針對性的規(guī)定檢測項目，切實加強對藥品的內(nèi)在質(zhì)量控制（）|(4).專業(yè)監(jiān)督管理與群眾線性監(jiān)督管理相結(jié)合的原則（）
A.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則
B.藥品標準制定的原則
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).通過對影響產(chǎn)品的因素實施控制來達到確保產(chǎn)品質(zhì)量的目的是（）|(2).強調(diào)從事后把關(guān)變?yōu)轭A防為主，實施工序控制，變管結(jié)果為管因素的是（）|(3).對各行各業(yè)具有普遍適用性的指導性標準是（）|(4).具有較強針對性和可操作性的專用性標準是（）
A.GMP
B.IS09000
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).省級及國家藥品監(jiān)督管理部門受理藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證申請后多長時間內(nèi)組織認證（）|(2).“三證”的有效期是（）|(3).試行標準藥品轉(zhuǎn)正的時間是試行期滿前（）|(4).藥品申報臨床時弄虛作假情節(jié)嚴重的不受理該藥品注冊者申報該品種的時限是（）
A.三個月
B.六個月
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
5.比較題(1).運輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，生產(chǎn)和供應單位在發(fā)貨人記事欄加蓋（）|(2).運輸藥用阿片辦理運輸手續(xù)時需（）|(3).辦理麻醉藥品進口手續(xù)需（）|(4).醫(yī)療單位購用麻醉藥品需（）
A.運輸憑照
B.麻醉藥品專用章
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題