比較題(1).通過對影響產(chǎn)品的因素實(shí)施控制來達(dá)到確保產(chǎn)品質(zhì)量的目的是（）|(2).強(qiáng)調(diào)從事后把關(guān)變?yōu)轭A(yù)防為主，實(shí)施工序控制，變管結(jié)果為管因素的是（）|(3).對各行各業(yè)具有普遍適用性的指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)是（）|(4).具有較強(qiáng)針對性和可操作性的專用性標(biāo)準(zhǔn)是（）
A.GMP
B.IS09000
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).省級及國家藥品監(jiān)督管理部門受理藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證申請后多長時間內(nèi)組織認(rèn)證（）|(2).“三證”的有效期是（）|(3).試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時間是試行期滿前（）|(4).藥品申報(bào)臨床時弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的不受理該藥品注冊者申報(bào)該品種的時限是（）
A.三個月
B.六個月
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
2.比較題(1).運(yùn)輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，生產(chǎn)和供應(yīng)單位在發(fā)貨人記事欄加蓋（）|(2).運(yùn)輸藥用阿片辦理運(yùn)輸手續(xù)時需（）|(3).辦理麻醉藥品進(jìn)口手續(xù)需（）|(4).醫(yī)療單位購用麻醉藥品需（）
A.運(yùn)輸憑照
B.麻醉藥品專用章
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
3.比較題(1).假冒他人的注冊商標(biāo)屬于（）|(2).采用財(cái)物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購買商品屬于（）|(3).廣告的經(jīng)營者在明知或者應(yīng)知的情況下，代理、設(shè)計(jì)、制作、發(fā)布虛假廣告（）|(4).以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價格銷售商品（）
A.不正當(dāng)競爭行為和不正當(dāng)價格行為
B.不正當(dāng)競爭行為
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
4.比較題(1).相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品可申請（）|(2).對特定疾病有顯著療效的品種可申請（） |(3).對特定疾病有較好療效的進(jìn)口品種可申請（）|(4).用于預(yù)防和治療特殊疾病的品種可申請（）
A.中藥品種一級保護(hù)
B.中藥品種二級保護(hù)
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).營業(yè)場所應(yīng)明亮整潔，無環(huán)境污染源的是（）|(2).營業(yè)場所必須具備必要的樣品柜（廚）的是（）|(3).要有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫條件的是（）|(4).個體工商戶可以依法申辦的是（）
A.醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)藥零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題