比較題(1).藥品零售企業(yè)銷售藥品時，未按規(guī)定開具銷售憑證責(zé)令改正后逾期不改正的（）|(2).藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為而為其提供藥品且情節(jié)嚴(yán)重的（）|(3).藥品零售企業(yè)在執(zhí)業(yè)藥師不在崗時銷售處方藥責(zé)令改正后逾期不改正的（）|(4).藥品零售企業(yè)在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲存藥品責(zé)令改正后逾期不改正的（）
A．處一千元以下罰款
B．處一萬元以上三萬元以下罰款
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)的藥品須取得（）后方可進(jìn)口。|(2).國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品須取得（）后方可進(jìn)口。|(3).進(jìn)口藥品到岸后，進(jìn)口單位應(yīng)當(dāng)持（）向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案。|(4).進(jìn)口單位憑（）向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)。
A．《進(jìn)口藥品注冊證》
B．《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是指（） |(2).藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)是（）|(3).引起死亡的藥品不良反應(yīng)是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的藥品不良反應(yīng)是（）
A．藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
B．藥品不良反應(yīng)
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立藥品（）|(2).藥品零售企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立藥品（）|(3).必須保存至超過藥品有效期一年的是（）|(4).藥品零售企業(yè)的（）應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
A．購進(jìn)記錄
B．銷售記錄
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).使用綠色專用標(biāo)志的非處方藥是（）|(2).使用紅色專用標(biāo)志的非處方藥是（）|(3).說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述的是（）|(4).經(jīng)營處方藥、（）的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。
A．甲類非處方藥
B．乙類非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期為（） |(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》有效期為（）|(4).《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期為（）
A．3年
B．5年
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項目制和登記制度。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題