比較題(1).中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產企業(yè)的藥品須取得（）后方可進口。|(2).國外企業(yè)生產的藥品須取得（）后方可進口。|(3).進口藥品到岸后，進口單位應當持（）向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案。|(4).進口單位憑（）向海關辦理報關驗放手續(xù)。
A．《進口藥品注冊證》
B．《醫(yī)藥產品注冊證》
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應是指（） |(2).藥品說明書中未載明的不良反應是（）|(3).引起死亡的藥品不良反應是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的藥品不良反應是（）
A．藥品嚴重不良反應
B．藥品不良反應
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).藥品批發(fā)企業(yè)應按規(guī)定建立藥品（）|(2).藥品零售企業(yè)應按規(guī)定建立藥品（）|(3).必須保存至超過藥品有效期一年的是（）|(4).藥品零售企業(yè)的（）應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
A．購進記錄
B．銷售記錄
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).使用綠色專用標志的非處方藥是（）|(2).使用紅色專用標志的非處方藥是（）|(3).說明書應當使用容易理解的文字表述的是（）|(4).經營處方藥、（）的藥品零售企業(yè)，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經認定的藥學技術人員。
A．甲類非處方藥
B．乙類非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).《藥品生產許可證》有效期為（）|(2).《藥品經營許可證》有效期為（） |(3).《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》有效期為（）|(4).《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期為（）
A．3年
B．5年
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).主管全國藥品不良反應監(jiān)測工作的是（）|(2).承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的是（）|(3).定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是（）|(4).負責對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心進行技術指導工作的是（）
A．國家藥品監(jiān)督管理局
B．國家藥品不良反應監(jiān)測中心
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型：判斷題