比較題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是指() |(2).藥品說明書中未載明的不良反應是()|(3).引起死亡的藥品不良反應是()|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的藥品不良反應是()
A.藥品嚴重不良反應
B.藥品不良反應
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).藥品批發(fā)企業(yè)應按規(guī)定建立藥品()|(2).藥品零售企業(yè)應按規(guī)定建立藥品()|(3).必須保存至超過藥品有效期一年的是()|(4).藥品零售企業(yè)的()應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
A.購進記錄
B.銷售記錄
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).使用綠色專用標志的非處方藥是()|(2).使用紅色專用標志的非處方藥是()|(3).說明書應當使用容易理解的文字表述的是()|(4).經營處方藥、()的藥品零售企業(yè),應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經認定的藥學技術人員。
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).《藥品生產許可證》有效期為()|(2).《藥品經營許可證》有效期為() |(3).《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》有效期為()|(4).《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期為()
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).主管全國藥品不良反應監(jiān)測工作的是()|(2).承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的是()|(3).定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是()|(4).負責對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心進行技術指導工作的是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).可憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買、使用的是() |(2).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買的是()|(3).可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的是()|(4).可以采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式的是()
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型:判斷題