醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。